5 – انواع آزمایش‌های ژنتیکی در PGD / PGT

فهرست مطالب

نویسنده  :  دکتر سید محمد حسین  قادریان 

 

1. 

PGT-M (Monogenic disorders testing)

آزمایشی برای شناسایی بیماری‌های ژنتیکی تک‌ژنی (مونوژنیک). این بیماری‌ها در اثر جهش در یک ژن خاص به ارث می‌رسند.

📌 بیماری‌های قابل شناسایی با PGT-M:

  • تالاسمی (آلفا و بتا)
  • فیبروز کیستیک (CF)
  • آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
  • هموفیلی A و B
  • دیستروفی عضلانی دوشن
  • سندروم X شکننده
  • بیماری تای‌ساکس
  • فنل‌کتونوریا (PKU)
  • سندروم مارفان
  • بیماری هانتینگتون
  • بیماری‌های متابولیک نادر

🔬 برای انجام این آزمایش، ابتدا DNA والدین و در صورت امکان سایر اعضای خانواده بررسی می‌شود تا نوع جهش دقیقاً شناسایی شود.

2. 

PGT-A (Aneuploidy testing)

بررسی تعداد کروموزوم‌های جنین برای تشخیص ناهنجاری‌های عددی مانند:

  • سندروم داون (تریزومی ۲۱)
  • تریزومی ۱۸ (ادوارد)
  • تریزومی ۱۳ (پاتو)
  • مونوزومی X (ترنر)
  • تریپلوئیدی‌ها
  • سایر ناهنجاری‌های کروموزومی

این تست به افزایش شانس موفقیت IVF و کاهش احتمال سقط کمک زیادی می‌کند، به‌ویژه در زنان بالای ۳۵ سال یا کسانی که چندبار IVF ناموفق داشته‌اند.

3. 

PGT-SR (Structural rearrangements testing)

تشخیص اختلالات ساختاری در کروموزوم‌ها مانند:

  • جابجایی متعادل یا نامتعادل (translocations)
  • وارونگی کروموزومی (inversions)
  • حذف یا اضافه‌های کروموزومی (duplication / deletion)

📌 این اختلالات اغلب در ظاهر والدین مشکلی ایجاد نمی‌کنند اما می‌توانند باعث نازایی، سقط مکرر یا تولد نوزاد با ناهنجاری شوند.

نمونه تکنیک‌های ژنتیکی مورد استفاده در PGD

  • PCR (واکنش زنجیره‌ای پلیمراز) برای شناسایی ژن‌های خاص
  • FISH (فلورسانس در محل) برای بررسی کروموزوم‌ها
  • Array CGH (میکرواری) برای مقایسه ژنومی
  • NGS (توالی‌یابی نسل جدید): دقیق‌ترین روش فعلی برای غربالگری همه‌جانبه ژنتیکی جنین‌ها

آیا همه‌ی زوج‌ها به این آزمایش‌ها نیاز دارند؟

خیر. این آزمایش‌ها فقط در شرایط خاص پزشکی یا ژنتیکی توصیه می‌شوند، مانند:

  • زوج‌های ناقل بیماری ژنتیکی ارثی
  • سابقه فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی
  • ازدواج‌های فامیلی
  • شکست مکرر IVF یا سقط‌های پیاپی
  • سن بالای مادر (بالای ۳۵ سال)
  • سابقه ناهنجاری کروموزومی در خانواده

مشاوره ژنتیک قبل از PGD

قبل از انجام PGD، توصیه می‌شود حتماً مشاوره ژنتیک انجام شود تا:

  • مشخص شود چه نوع تستی لازم است (PGT-M یا PGT-A و…)
  • سابقه خانوادگی و نتایج آزمایش‌های والدین بررسی شود
  • نوع بیماری قابل شناسایی تعیین گردد
  • روند و هزینه‌ها به صورت شفاف توضیح داده شود

نوشته‌های مشابه