4- ساخت پروتئین از روی ژن قسمت دوم

Translation

فهرست مطالب

Translation

نویسنده  :  دکتر  محمد  زهرائی

ساخت پروتئین از روی ژن قسمت دوم

 در مبحث قبل دیدیم که ابتدا با رونویسی Transcription   از روی DNA ، یک اسید نوکلئیک تک رشته‌ای به نام mRNA یا RNA پیغامبر ایجاد می‌شود ، سپس mRNA تحت فرایند پیرایش Splicing قرار میگیرد و مناطقی از آن جدا می‌شود که اینترون نامیده میشود ، مناطق بافی مانده که اگزون نامیده میشوند دوباره به متصل هم شده و mRNA نهایی را ایجاد می‌کنند .

 حالا mRNA از هسته خارج شده و برای ساخت پروتئین از روی آن به سمت ریبوزوم می‌رود ، برای اتصال بهتر به ریبوزوم یک گوانین متیله شده به ابتدای آن اضافه می‌شود ( کلاهک Cup )  و تعدادی آدنین به انتهای آن اضافه میشود و حال آماده است که وارد شکاف ریبوزوم شود .

ساختار و عملکرد tRNA :

طبق آنچه در مباحث قبلی توضیح داده شد هر سه باز DNA  و پس از فرایند رونویسی هر سه باز mRNA  یک اسید آمینه خاص را کد خواهند کرد . این بازها در مورد mRNA  عبارتند از آدنین A ، اوراسیل  U ، گوانین G ، سیتوزین C  .

 کد AUG  مربوط به اسیدآمینه متیونین است که همیشه شروع کننده ساحت زنجیره پروتئین است ( البته همیشه هم بعدا حذف می‌شود )  .

هر یک از کدهای  UAG , UAA , UGA‌ کدهای پایان زنجیره اسیدآمینه هستند .

۶۰ کد بقیه برای بقیه ۱۹ اسید‌آمینه دیگر است که در جدول زیر مشاهده می‌کنید .

این کدهای سه بازی mRNA اصطلاحا کدون نامیده می‌شوند .

کدهای سه تائی مربوط به هر اسید امینه

https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/translation/a/the-genetic-code-discovery-and-properties

در این جدول ۴x۴ که هر یک از ۱۶ خانه محتوی چهار کدون است و در مجموع ۶۴ کدون.

در جدول ردیف عمودی سمت چپ مربوط به اولین حرف کدون است یعنی  در ردیف افقی بالای جدول که روبروی Uمی‌باشد ، حرف اول تمام  ۱۶ کدون‌ چهار خانه ردیف اول افقی U   است.

ردیف افقی بالای جدول مربوط به حرف دوم کدون است ، یعنی زیر حرف U، حرف دوم تمام چهار خانه و ۱۶ کدون U می باشد .

ردیف عمودی سمت راست جدول مربوط به حرف سوم کدون است و به این ترتیب که کدون‌های چهارگانه هر خانه جدول حرف سوم‌شان چه باشد .

 در مقابل هر کدون هم ، اسیدآمینه‌ای که آن کدون باعث اضافه شدنش به زنجیره پروتئین می‌شود ، مشخص شده است . مثلا هر یک از ۶ کدون CUU,CUC,CUA,CUG,UUA,UUGموجب اضافه شدن لوسین Leu  به زنجیره پروتئین می شود و یک کدون باعث اضافه شدن تریپتوفان Trp و یک کدون باعث اضافه شدن متیونین Met به  زنجیره پروتئین می‌شود و بقیه اسیدهای آمینه دو یا سه یا چهار حالت کدون دارند .

 چه مولکولی واسطه اضافه شدن یک اسیدآمینه خاص به هر کدون می‌شود ، این مولکول tRNA   یا  RNA حمل کننده است ، که یک مولکول صلیب مانند است ، دو بازو دو طرف دارد ، در یک طرف یک قسمت دارای آنتی‌کدون دارد که مکل بازهای کدون است و در طرف دیگر خود اختصاصا به اسید آمینه‌ای وصل میشود که مربوط به همان کدون است ، مثلا فرض کنید کدون GUU در mRNA  ، حالا یک tRNA  که در یک سر خود آنتی کدون CAA را دارد داریم که در سر مقابل خود به اسید آمینه والین Val وصل می‌شود .

 (یک نقش شبه آنزیمی برای RNA   که همانطور که قبلا گفتیم در ابتدای شروع حیات با ایجاد اشکال سه بعدی خود نقش آنزیم‌ها را هم بازی می‌کرده )

در سمت راست ساختار فضایی  tRNA و در سمت چپ شکل شماتیک یک tRNA   را مشاهده می‌کنید ، مولکول از یک تک رشته RNA ایجاد شده است . یکی از جالب‌ترین خواص RNA این است که اگر قسمت‌هایی با بازهای مکمل در مقابل هم قرار گیرند یک دورشته‌ای درست میکنند ، مثلا اگر در قسمتی از رشته   CGAUCA داشته باشیم و مثلا بیست باز جلوتر  UGAUCG داشته باشیم وقتی رشته روی هم تا میخورد توالی دوم که برعکس می‌شود و تبدیل به GCUAGU  می‌شود که مکمل توالی CGAUCA می‌شود و با هم یک بخش دو رشته‌ای درست می‌کنند ، همانطور که در هریک از چهار بازوی tRNA می‌بیند .

  این خاصیت می‌تواند باعث ایجاد اشکال سه بعدی شود و از همه مهمتر آن لوپی است که ته بازو می‌ماند ، و محل بسیار خوبی می شود برای اتصال در اشکال سه بعدی پروتئین‌های انزیمی و بخصوص در اینجا که ریبوزوم است .

ساخت پروتئین از روی mRNA : ترجمه Translation

پس رشته mRNA وارد شکاف بین دو بخش ریبوزوم می‌شود ، اولین کدون مربوط به اسیدآمینه متیونین است ، tRNA حمل کنند متیونین که آنتی‌کدون مکمل  کدون متیونین را دارد ، از سر دارای آنتی‌کدون به کدون وصل شده ( البته با اثر آنزیمی ریبوزوم )  و بلافاصله بازوهای جانبی به ریبوزوم متصل میشوند و اسید امینه متیونین به عنوان اولین اسیدآمینه زنجیره پروتئین در کنار ریبوزوم می‌ماند ،

  حالا ریبوزوم بر روی رشته  mRNA  جلو می‌رود و اگر مثلا کدون بعدی  GUU  باشد ، tRNA  دارای آنتی‌کدون   CAA که اختصاصا اسیدآمینه والین به انتهای دیگر آن متصل است به  mRNA وصل شده و بازوهای جانبی به ریبوزوم متصل می‌شود ، حالا خاصیت آنزیمی ریبوزوم والین را به متیونین وصل میکند و حالا زنجیره پروتئین دو اسیدآمینه دارد .

 با جلو رفتن ریبوزوم بر روی mRNA بر فرض اینکه کدون سوم CGU  باشد ، tRNA  دارای آنتی کدون GCA  به آن متصل می‌شود که اخاصاصا اسید آمینه آرژنین به آن متصل است ، حال در حالیکه بازو‌های جانبی در حال اتصل به ریبوزوم و آرژنین ( اسیدآمینه سوم ) در حال اتصال به والین ( اسیدآمینه دوم ) می‌باشد ، tRNA   اولی جدا میشود و با جلو رفتن ریبوزوم و اتصال tRNA  چهارم به کدون چهارم و در حین اتصال اسید آمینه چهارم به سوم tRNA دوم جدا شده و به این ترتیب رشته پروتئین ساخته  می‌شود .

Translation
Translation

https://www.genome.gov/genetics-glossary/Ribosome

در تصویر فوق مشاهده می‌شود که آنتی‌کدون هر tRNA  با  خاصیت آنزیمی ریبوزوم به کدون مخصوص خود متصل و کل tRNA به ریبوزوم متصل می‌شود ، سپس با اثر آنزیمی ریبوزوم اتصال اسیدآمینه ای که حمل می‌کند به انتهای زنجیره پروتئینی انجام شده و زنجیره به این  tRNA  متصل می‌شود . همیشه دو tRNA به ریبوزوم متصل هستند که اثر آنزیمی ریبوزوم ، اسید آمینه قبلی انتهای زنجیره پروتئینی را به اسیدآمینه جدیدتر وصل می‌کند و یک tRNA در حال جدا شدن ، یعنی در محل پروتئین سازی دو سایت اتصال tRNA و یک سایت جدا کردن آن وجود دارد .

ساختار mRNA قابل ترجمه :

البته طبق معمول قرآیندها خیلی پیچیده‌تر از این توضیحات مختصر است ، در واقع mRNA آماده ترجمه به پروتئین به ترتیب دارای بخش‌های زیر است :

۱-   در سر ۵’ یک کلاهک دارد که باعث چسبندگی آن به قسمت صحیح ریبوزوم  می‌شود

۲-    یک قسمت غیر فابل ترجمه UTR۵’   دارد که مدتی ریبوزوم روی آن حرکت کرده و پایدار می شود

۳-    سپس کد استارت که کدون اسیدآمینه متیونین است

۴-    کدون‌هایی که باید به پروتئین ترجمه شوند

۵-    کد پایان

۶-    قسمت غیرقابل ترجمه  UTR۳’

۷-   یک دم با تعداد زیاد A پشت سر هم که برای عدم پیچ خوردگی رشته لازم است .

ریبوزوم :

قدمت ساختار ریبوزوم به اولین اشکال حیات بر‌می‌گردد ، قاعدتا اولین ریبوزوم‌ها کلاف‌هایی از RNA   بودند که همچون tRNA خواص شبه آنزیمی داشتند و با پیشرفت تدریجی  پروتئین‌ها و خواص بسیار بالاتر آنها به عنوان ایجاد کننده اشکال سه بعدی چفت شونده  با سایر مولکول‌ها ، به تدیج بخش‌های بیشتری از ریبوزوم پروتئینی شد . امروزه اشکال اولیه حیات و ریبوزوم کلا تشکیل شده از RNA را نداریم چون اشکال جدیدتر دارای پروتئین به قدری موفق عمل می‌کردند که تمام اشکال اولیه حیات را از دور خارج کردند . اما هرچه به سمت اشکال ساده‌تر و قدیمی‌تر باکتری‌ها می‌رویم میزان RNA  ریبوزوم بیشتر می‌شود . RNA ریبوزومی را rRNA  نامیده‌اند .

و جالب اینکه در تمام گیاهان و حیوانات دقیقا همین ۲۰ اسید آمینه و tRNA و ریبوزوم را داریم .

 به این ترتیب انواع RNA روند پروتئن سازی عبارتند از  RNA پیغامبر یا mRNA  و  RNA حمل کننده یا  tRNA  و RNA  ریبوزومی  rRNA  .

ساختار ریبوزوم

https://www.javatpoint.com/ribosomes-definition

همانطور که ملاحظه می‌شود ریبوزوم دو زیر واحد بزرگتر یا ۶۰S و کوچکتر یا  ۴۰S  ( در باکتری‌ها و موجودات بدون هسته ۵۰S,۳۰S )  دارد ،  یک طرف کل مجموعه سایت پروتئین‌سازی است و شیاری دارد که mRNA  داخل آن قرار می‌گیرد و سه سایت برای tRNA  دارد . سومی سایت A ( Aminoacid ) است یعنی جدیدترین tRNA  که حامل اسیدآمینه است در انجا متصل شده ، در سایت دوم P ( Peptide ) ،  tRNA وجود دارد که زنجیره پروتئینی یعنی پپتید به آن وصل است و سایت سوم سایت جدا شدن و خروج E ( Exit ) tRNA است ، با جلو رفتن ریبوزوم بر روی mRNA ، اسیدآمینه tRNA جایگاه A به زنجیره پروتئینی وصل و tRNA به جایگاه P منتقل شده و با انتقال زنجیره پروتئینی به بعدی و آزاد شدنش به جایگاه E  رفته و با جدا شدن آنتی کدون از کدون  از ریبوزوم هم جدا و آزاد می‌شود .

 به این نکته توجه شود که در حیات هیچ  اتصال یا جداشدنی به صورت خودبخودی و مثل واکنش شیمیایی عادی تحت اثر گرادیان غلظت و پایداری صورت نمیگرد ، بلکه به علت نیاز به سرعت بالا ، هر اتصال یا جداشدن به فرآیند آنزیمی نیاز دارد ، یعنی چفت شدگی سه بعدی مولکول‌ها به آنزیم و اتصال دو مولکول به هم یا جداشدن دو مولکول یا برش یک مولکول توسط تغییر شکل سه بعدی آنزیم .

 در قبل در سیتوپلاسم اسید آمینه اختصاصی هر tRNA توسط یک آنزیم به آن متصل شده و ریبوزوم هم با سایت‌های آنزیمی متعدد خود کدون را به آنتی‌کدون وصل و بعد جدا می‌کند و اسید‌امینه را به زنجیره متصل می‌کند ، البته این موضوع را هم داریم که در مولکول‌های حیاتی با اتصال در یک بخش دچار تغییر شکل و عملکرد در بخش دیگر می‌شوند . مثلا ممکن است جدا شدن اسیدآمینه از یک انتهای  tRNA با تغییر شکل موجب چرخش آنتی‌کدون و جدا شدن آن از کدون شود .

  فرآیند پروتئین سازی تقریبا با سرعت اضافه شدن ۲۰ تا ۳۰ اسید آمینه در هر ثانیه صورت می‌گیرد .  گاها  ممکن است چند ریبوزوم با فاصله بر روی یک رشته mRNA در حال حرکت باشند . طبق معمول حیات تمام مولکول‌های حیاتی  دائم تخریب و ساخته میشود ،  ریبوزوم عمری حدود ۶ ساعته دارد و در سلول به صورت دائم با سرعت ۱۰ تا ۱۰۰ ریبوزوم در ثانیه ساخته می‌شوند . سلول ‌های انسانی بین صدهزار تا میلیون‌ها ریبوزوم دارند.

شبکه آندوپلاسمیک :

شبکه یا رتیناکولوم آندوپلاسمیک  endoplasmic retinaculum مجموعه‌ای از مجاری و فضاهای داخل سیتوپلاسم است که محل به بلوغ رسیدن پروتئین است .

 یک غشاء با پیچ‌خوردگی های بسیار زیاد است که از غشاء هسته منشاء گرفته است ( در باکتری‌های بدون هسته وجود ندارد ). در بخشی از آن ریبوزوم‌های فراوانی که به جدار آن چسبیده‌اند و در زیر میکروسکوپ عادی هریک به شکل نفطه هستند باعث نامگذاری به نام شبکه اندوپلاسمیک خشن rough شده‌است و بخش بدون ریبوزوم بخش صاف smooth  نامیده میشود که در سوخت و ساز چربی دخالت دارد .

بعضی ریبوزوم‌ها در سیتوپلاسم پروتئین می‌سازند اما عموما به جدار شبکه آندوپلاسمیک چسبیده‌اند طوریکه بخش بزرگ به سمت فضای داخل شبکه است و پروتئین ایجاد شده به داخل شبکه آزاد می‌شود .

 مراحل مختلفی از تغییرات لازم است تا رشته پروتئنی بالغ و عملیاتی شود که تغییرات پس از ترجمه نامیده می‌شود  Post Translation Modification PMT، ثابت‌ترین این تغییرات عبارتند از : جداشدن  بخشی از ابتدای آن که به نام سیگنال پپتید نامیده میشود و پروتئین را در مسیر بالغ mature شدن هدایت می‌کند . دوم اینکه رشته پروتئین باید به شکل درست روی خود تا بخورد تا اشکال سه بعدی درست ایجاد کند  این کار توسط پروتئین‌های کمکی به نام چاپرون Chaperone  صورت می‌گیرد  و اتفاق دیگری که اغلب رخ می‌دهد اضافه شدن گروه‌های مختلف متیل و استیل و غیره می‌باشد .

 در نهایت پروتئین‌ها ممکن است برای استفتده سلول در شبکه بمانند یا وارد سیتوپلاسم شوند ، ممکن است وارد سیستم دیگری به نام شبکه گلژی شده و پک شده و از سلول ترشح شوند و در نهایت اگر مسیر درست را طی نکرده و یا بدون استفاده باشند یگ گروه یوبی‌کوئین به آن متصل و برای تخریب به سمت پروتئوزوم جذب میشود .

نوشته‌های مشابه